“奪命退燒藥”事件愈演愈烈 強(qiáng)生稱正了解情況

2011年02月22日 15:01
來源：新聞晚報 作者：王毅鵬/鄔思蓓

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記者 王毅鵬 制圖 鄔思蓓

“奪命退燒藥”尼美舒利事件正愈演愈烈，康芝藥業(yè)將矛頭直指強(qiáng)生制藥稱其“有幕后策劃的嫌疑”并向海南工商提交“強(qiáng)生不正當(dāng)競爭投訴信”。然而對于這一“打架”事件正強(qiáng)生方面一直三緘其口表示“正在了解情況”。可查數(shù)據(jù)顯示，尼美舒利對于兒童的副作用業(yè)內(nèi)雖有爭議，不過國際各界近些年對此藥的使用“愈加謹(jǐn)慎”。雖然最終的研判還需國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的最新監(jiān)測，不過康芝藥業(yè)昨日股價已經(jīng)大幅下跌8.49%。

強(qiáng)生被指幕后策劃

這一起“打架”事件的起因還要回溯到3個月前。記者了解到，尼美舒利事件最早出現(xiàn)在去年11月舉行的“2010兒童安全用藥國際論壇”。該論壇稱，曾有尼美舒利損傷中樞神經(jīng)和肝臟的案例，尼美舒利作為兒童發(fā)熱用藥需慎用，該論壇近期被多家媒體關(guān)注，此后一些媒體直接將尼美舒利與康芝藥業(yè)的瑞芝清產(chǎn)品聯(lián)系在一起，稱其為“奪命退燒藥”

深處囫圇的康芝藥業(yè)于日前針對該事件進(jìn)行了新一輪反撲。 2月19日，海南康芝藥業(yè)向海南工商局提交“強(qiáng)生公司通過不正當(dāng)競爭手段打壓海南醫(yī)藥龍頭企業(yè)的投訴信”，正式將“康強(qiáng)之爭”推向了風(fēng)口浪尖。康芝藥業(yè)提交的申訴材料中稱，強(qiáng)生公司在本次“尼美舒利兒童用藥不良反應(yīng)”事件中，“有歪曲、夸大事實(shí)、蓄意推波助瀾、惡意打擊對手等不良競爭行為”。康芝藥業(yè)稱，公司還保留進(jìn)一步訴諸法律的權(quán)利。

據(jù)悉，目前康芝藥業(yè)掌握了相關(guān)證據(jù)。其中一個就是“2010年兒童安全用藥國際論壇”結(jié)束后，有廠商向各大醫(yī)院醫(yī)生發(fā)出了以兒童用藥安全為名義的警示短信，稱“尼美舒利”的成分涉嫌不安全。而業(yè)內(nèi)人士透露強(qiáng)生就是這個論壇的最大贊助商，前后聯(lián)系難免讓人產(chǎn)生聯(lián)想。

記者昨日就此事件的最新進(jìn)展向強(qiáng)生中國求證。該公司新聞發(fā)言人、上海強(qiáng)生制藥有限公司政府事務(wù)與傳播總監(jiān)呂晶對記者表示，“正在了解事件，相關(guān)信息需進(jìn)一步核實(shí)，目前未能就此事發(fā)表評論。 ”

昨日晚間更有進(jìn)一步消息指出，白云山等國內(nèi)七家生產(chǎn)“尼美舒利”產(chǎn)品的藥企也聯(lián)合起訴強(qiáng)生。不過康芝和強(qiáng)生方面均未確認(rèn)此事。

康芝股價大跌

記者昨日晚間隨機(jī)走訪了海王星辰、開心人藥房和雷允上等多家藥店，均被告知“并無瑞芝清尼美舒利顆粒”出售。多地大藥房終端已開始下架“尼美舒利顆粒”出這對于“尼美舒利顆產(chǎn)品銷售毛利潤占公司整體毛利潤超過80%的康芝藥業(yè)來說，盈利前景堪憂。

康芝藥業(yè)招股書顯示，瑞芝清在2007年、2008年、2009年的銷售毛利潤占公司同期銷售毛利潤的比例分別為72.89%、84.67%和89.54%，也就是說，瑞芝清的生產(chǎn)及銷售狀況基本決定了公司的收入和盈利水平。

康芝藥業(yè)昨日股價大幅下跌8.49%，當(dāng)天的交易數(shù)據(jù)顯示，全日成交5.7億元，機(jī)構(gòu)出逃跡象明顯，僅5家機(jī)構(gòu)專用席位就賣出2億多元。而事實(shí)上，康芝藥業(yè)在2011年2月14日開市起便臨時停牌，并在其官方上二度緊急澄清，但當(dāng)日下午復(fù)牌后，股價便開始下挫，截至昨日收盤，6個交易日股價跌近16%，市值消失了11.49億元。

安全性將有官方說法

據(jù)可查資料顯示，尼美舒利的安全性爭議長久在業(yè)內(nèi)存在，并無定論。 “挺尼派”給出的證據(jù)則是，西班牙和芬蘭于2004年恢復(fù)尼美舒利的銷售；2004年4月，歐盟正式采納歐洲藥品評價署(EMEA)對尼美舒利的評價，再一次肯定尼美舒利治療廣泛范圍的炎癥和疼痛具有良好的益/損特性，是安全有效的藥物。同樣在2004年，印度德里高等法院審議了尼美舒利的安全性，認(rèn)為兒科禁用尼美舒利沒有道理；本藥應(yīng)該允許用于成人和兒童。

“倒尼派”也給出了更為詳實(shí)的事實(shí)。 2007年5月15日，愛爾蘭因6例肝損傷報告而停售尼美舒利，并要求歐洲藥品管理局人用藥品委員會檢討尼美舒利療效和風(fēng)險關(guān)系。在美國，尼美舒利在兒童中的使用從未得到過批準(zhǔn)。

2月18日，國家食品藥品監(jiān)督管理局在給媒體的回復(fù)中表示，從目前的不良反應(yīng)監(jiān)測來看，未出現(xiàn)異常情況，國家食品藥品監(jiān)督局對尼美舒利事件一直很關(guān)注，已組織國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的專家對尼美舒利安全性進(jìn)一步論證，不久將公布結(jié)果。

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