三問海普瑞：存貨漲價還有多大空間可賭

海普瑞簡介

5月6日，受市場熱捧的中國第一高價股海普瑞在深圳證券交易所上市，上市首日股價一度攀升至188元，較發行價上漲27%。然而到上市第四日，5月10日海普瑞就被迫走下高價股神壇，短命“破發”。5月12日，更是迎來一輪暴跌，跌幅超5%。

紙上富貴的海普瑞從創下148元的天價發行價后，輿論的漩渦就從來沒有離開過它，一份要求查處海普瑞涉嫌虛假陳述的申請書遞至證監會，稱海普瑞在《招股說明書》中涉嫌虛假陳述、給投資人造成損失，要求證監會進行調查。[網友評論]

上市前稅務瑕疵被屏蔽南山稅務局魅影再現

在海普瑞的招股書中，提到了其自2000年至2007年，享受到深圳市企業所得稅的優惠政策，但該優惠政策并沒有國家法律、行政法規或國務院有關規定作為依據，因此公司存在因前述稅收優惠被稅務機關撤銷而產生額外稅項和費用的可能。[詳情]

巧合成就暴利高盛海普瑞APP筑鐵三角

短短一年間，上市前凈資產51942.23萬元的海普瑞，市值最高曾達到752億元。在這桌財富盛宴中，高盛入場最晚，收獲卻最多。[詳情]

海普瑞面臨三大質疑

海普瑞聲稱獲FDA認證受質疑

海普瑞上市的最大賣點是：“國內唯一一家獲得美國食品與藥品管理局FDA(認證的肝素鈉原料藥生產企業”。海普瑞在上市招股書中如此陳述，其業務是從事肝素鈉原料藥研究、生產和銷售。正是這份“唯一的”認證資質，現在面臨質疑。海普瑞的董事長李鋰讓代理商作證仍難以消除市場的疑問，而這份質疑源自美國官方人士的表態。 [詳情]

海普瑞招股說明被指有瑕疵

海普瑞在14日的澄清公告中，介紹了關于原料藥生產企業進行FDA認證程序的說明，記者發現這份說明是對各種藥都通用的，詳細地說明了“注冊”的程序，并不是只單單針對海普瑞自己。在這份公告中，海普瑞在介紹了公司作為原料藥企業通過FDA認證的過程后表示，自2005年始，“海普瑞作為美國肝素制劑的原料藥供應商，定期遞交年報、接受FDA的例行現場檢查并獲得通過。” [詳情]

海普瑞半年利潤激增之謎

海普瑞公布的《招股意向書》里2007年~2009年間“174%主業增速、245%的利潤增速”讓機構熱血沸騰以至于詢出天價,但海普瑞在3個月前的1月11日預披露時公布的成長數據卻是:在2006年~2008年的3年時間里,海普瑞主業收入復合增長率25%,凈利潤增速84%。 [詳情]

舉報核心探究

據6月2日，一份要求查處海普瑞涉嫌虛假陳述的申請書遞至證監會，稱海普瑞在《招股說明書》中涉嫌虛假陳述、給投資人造成損失，要求證監會進行調查，并進行賠償等相關事宜。而此次舉報的核心內容，就是此前引起輿論嘩然的“FDA認證”問題。受理該申請的律師張遠忠向鳳凰網財經表示，目前的證據顯示海普瑞確實有虛假陳述之嫌。今日已經申請書遞交至證監會，按照法律程序，證監會將在收到申請書的二個月內作出調查結論。[詳情]

事態進展

5月6日	受市場熱捧的中國第一高價股海普瑞在深圳證上市，上市首日股價一度攀升至188元，較發行價上漲27%。	調查一：海普瑞澄清公告是否可以證明其FDA認證獨有性？
5月10日	海普瑞破發。	調查一：海普瑞澄清公告是否可以證明其FDA認證獨有性？
5月12日	海普瑞迎來一輪暴跌，跌幅超5%。	調查二：新股破發頻現機構漫天叫價釀苦果
5月13日	海普瑞發布股價異動公告，稱股票交易價格已連續三個交易日內收盤價格跌幅偏離值累計達到25.6％，當日海普瑞被停牌1小時。	調查二：新股破發頻現機構漫天叫價釀苦果
5月14日	一篇名為《FDA證實海普瑞陳述存漏洞：從沒給企業認證》的報道引用FDA發言人瑞雷的觀點，稱FDA不給企業認證，海普瑞未獲得FDA認證。	調查三：海普瑞至今沒有有效證據證明其FDA認證唯一性
5月14日晚間	海普瑞發布澄清公告，稱公司目前仍然是我國唯一一家通過美國FDA認證的肝素鈉原料藥生產企業。	調查三：海普瑞至今沒有有效證據證明其FDA認證唯一性
5月17日	海普瑞在深圳召開媒體交流會，公司董事長李鋰親自公開釋疑，詳解打入美國市場的全過程，并堅稱，FDA認證仍舊是國內唯一。	調查四：海普瑞上市材料涉嫌虛假律師欲提請監管部門徹查
5月22日	一篇題為《海普瑞“神話”的財務啞謎》的報道再次質疑海普瑞2009年可能存在虛增收入并夸大公司利潤的情形。	調查四：海普瑞上市材料涉嫌虛假律師欲提請監管部門徹查
5月25日	海普瑞二度發布澄清公告，稱公司不存在虛增收入，并且不存在夸大利潤的情況。	調查五：三問海普瑞無愧于投資者何必詭辯
5月26日	FDA發言人瑞雷表示FDA認證只針對新藥和成品藥，原材料不會得到任何形式的FDA認證。他們(海普瑞)得到的不是任何形式的認證，只是提供原料。	調查五：三問海普瑞無愧于投資者何必詭辯
6月2日	一份要求查處海普瑞涉嫌虛假陳述的申請書遞至證監會，稱海普瑞在招股書中涉嫌虛假陳述、給投資人造成損失，要求證監會調查，并進行賠償等事宜。	調查六：海普瑞虛假陳述行為舉報信

FDA認證

FDA表態稱FDA不給企業認證

美國食品和藥物管理局(FDA)發言人瑞雷表示深圳海普瑞獲得的是FDA的第二類許可，也就是原料藥產品的那一類。但這不是任何形式的認證，更不能說這家企業獲得了FDA的認證。FDA不給企業認證，“FDA認證”只針對新藥和成品藥，原材料不會得到任何形式的FDA認證。[詳情]

海普瑞回應認證問題李鋰再次強調中國唯一一家

海普瑞公司召開新聞發布會對認證等問題進行釋疑。在會上公司董事長李鋰再次強調海普瑞目前仍是我國唯一一家通過美國FDA認證的肝素鈉原料藥生產企業。 [詳情]

美專家：沒有海外原材料能夠得到FDA獨立認證

美國皮尤健康組織處方藥項目主任、美國進口藥品管制專家庫克爾表示，“沒有海外原材料能夠得到FDA獨立認證。FDA的認證只是指對新藥的批準，提供原材料的海外公司只是被批準的一部分，但認證絕對不是給提供原材料公司的。”[詳情]

FDA

FDA是食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱，在中國，因為其標準比較高，因此多以美國FDA為最高準則。因此，FDA有時也代表美國FDA，實際上中國也有FDA。FDA認證共分為五個大類，分別是：食品FDA認證、醫療器械FDA認證、化妝品FDA認證、藥品FDA認證以及藥品FDA認證。
FDA作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一 [詳情]